Quantification of caffeine in horse urine and saliva by gas chromatography and ELISA

Foram pesquisados resíduos organoclorados em sangue humano, colhido de 122 indivíduos. Foram compostos dois grupos: um urbano e outro residente em áreas de intensa atividade agrícola. Os resíduos organoclorados pesquisados foram: ∞ - HCH; γ - HCH; Aldrin; Diedrin; Edrin; Hepatocloro; Hepatocloro epóxido; HCB; MIrex: o,p DDD; Oxiclordane; p.p Metoxicloro; p,p DDE; p,p DDD e Tranonacloro (limite de detecção = 0,010μg/L). Todos os indivíduos responderam a questionário com quesitos sobre idade, sexo, peso, atividade, local de residência, contato ou não praguidas. Todas as amostras urbanas foram negativas para organoclorados analisados. 10,5 por cento das amostras obtidas nas áreas de atividade agrícola foram positivas. Os resultados das análises do presente trabalho foram comparados com resultados pre-existentes no Rio grande do Sul. Entre a pesquisa atual e a pesquisas anteriores usada para comparação, verificou-se diminuição da incidência de organoclorados...

Interação de antagonistas H IND. 2 no metabolismo enatiosseletivo do albendazol em pacientes com neurocisticercose. Cafeína como fármaco marcador do CYP1A2 / Interaction of H IND. 2 antagonists in the enantioselective metabolism of albendazole in patients with neurocysticercosis. Caffeine as pharmacological preparations maker of CYP1A2

O estudo investiga a associação da ranitidina ou da cimetidina no metabolismo enantiosseletivo do albendazol, administrado em regime de dose múltipla (7,5 mg/Kg/12 h) a pacientes (n=27) portadores da forma ativa da neurocisticercose intraparenquimatosa. Os pacientes foram divididos em 3 grupos, de acordo com a medicação associada (controle, cimetidina 800 mg/dia ou ranitidina 300 mg/dia). No 8° dia de tratamento com o albendazol, os pacientes receberam 100 mg de cafeína como fármaco marcador do CYP1A2, sendo colhidas amostras seriadas de sangue (0-24 h), uma amostra de líquido cefalorraquidiano (LCR, 0-12 h) e amostras de urina (0-8, 8-16, 16-24 h). Os metabólitos do albendazol no plasma e no LCR foram analisados por HPLC, em coluna de fase quiral e detecção por fluorescência...

Caffeine clearance in patients with hepatocellular carcinoma after transcatheter oily chemoembolization treatment.

BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a common neoplasm worldwide, particularly in Asia, with a grave prognosis. Transcatheter Oily Chemoembolization (TOCE) is now universally accepted as the method of choice for the treatment of inoperable HCC. The purpose ofthis study was to evaluate caffeine clearance, a quantitative liver function assessment, in HCC patients before and after treatment with TOCE. METHOD: Both conventional liver function test (LFT) and caffeine clearance were evaluated in twelve patients. Each patient took a 3.5 mg/kg single oral dose of caffeine solution before TOCE, 1 day and 5 weeks after treatment. Blood samples were subsequently collected at 0.5, 1.5, 3, 5, 10 and 24 hours after each dose of caffeine administration and assayed for serum caffeine level by the HPLC technique. Clearance (Cl) was calculated using the equation of Cl = Kel x Vd (Kel = elimination rate constant, Vd = volume of distribution) and half-life was determined using pharmacokinetic analysis. RESULTS: The mean caffeine clearance 1 day after TOCE (0.51 +/- 0.096) and 5 weeks after TOCE treatment (0.43 +/- 0.07) was significantly reduced compared with the mean caffeine clearance before treatment (0.79 . 0.2 ml/min x kg) with the p = 0.06 and p = 0.03, respectively. No significant changes (p > 0.05) in most conventional LFT were observed 5 weeks after treatment. CONCLUSIONS: In the present study, the authors found that caffeine clearance was reduced after TOCE in patients with HCC inspite of no changes in conventional LFT. Thus, the determination of caffeine clearance can serve as a useful parameter for the assessment of hepatic functional reserve in HCC patients post TOCE treatment.

Determinaçäo de cafeína em amostras de urina por injeçäo direta no HPLC / Determination of caffeine in urine samples by direct injection in to HPLC

Desenvolveu-se um método analítico para a extração e determinação das concentrações de cafeína em amostras de urina por cromatografia líquida de alta performance. O método envolve a injeção direta da amostra de urina em uma coluna cromatográfica ISRP (150mm X 4,6mm DI) empregando uma fase móvel composta por uma solução de fosfato dibásico de sódio 0,05 umol. L -1 (pH 8,0) e acetonitrila (90:10 v/v). As recuperações de cafeína presentes em amostras de urina fortificadas forma maiores que 98,40 mais ou menos 0,90 por cento com um desvio padrão relativo de 0,48 por cento. O limite de detecção para a determinação de cafeína foi de 0,1 mg.u L-1. O range de linearidade do detector foi determinado entre a s concentrações 0,1 a 18,0 ug.mL-1 para a cafeína.

Avaliaçäo dos teores de cafeína em amostras de urina de indivíduos experimentalmente expostos, para fins de controle da dopagem / Caffeine determination in urine samples of volunteers under experimental conditions with the aim of doping control studies

A cafeina é considerada uma substância ergogenica para os atletas e por isso a sua quantificaçäo em amostras de urina colhidas nas competiçöes esportivas tornou-se uma exigência do Comitê Olímpico Internacional. Este trabalho descreve um método para a separaçäo e quantificaçäo da cafeína em urina, utilizando a cromatografia líquida de alta eficiência, com coluna Lichrosorb (R) RP18 (5 micrometro, 200 x 4,6 mm), fase móvel acetonitrila-água (1:9) e fluxo de 1,0mL/min. A cafeína foi satisfatoriamente separada da teofilina, teobromina e paraxantina. Amostras de urina de voluntários administrados com 100mg do fármaco foram colhidas durante 24 horas, após dieta isenta de alimentos xantínicos. A cafeína foi extraida com diclorometano em meio alcalino, sendo a recuperaçäo da técnica 97,2 por cento. A precisäo para concentraçöes de 0,1 a 10,0 micrograma/mL, mostrou coeficiente de variaçäo de 3,5 por cento. A concentraçäo máxima de cafeína encontrada foi de 3,76 micrograma/mL, ficando entre 1,68 e 3,76 micrograma/mL nas primeiras urinas colhidas após a administraçäo e entre 1,27 a 3,48 micrograma/mL nas referentes à segunda colheita. O estudo da variabilidade dos teores de cafeína na urina de indivíduos expostos, mostrou ao tempo de 3 horas da curva de eliminaçäo, coeficiente de variaçäo de 24,79 por cento entre as concentraçöes de cafeína.

Teor de cafeína em amostras de urina de atletas / Caffeine levels in urine of athletes

Frente à perspectiva de quantificar cafeína em urina de atletas submetidos ao controle antidopagem, foi padronizado um método rápido sensível e específico utilizando um volume muito pequeno da amostra. Preliminarmente foi feita uma avaliaçäo dos teores normais de cafeína em urina de consumidores frequentes de café e de outros alimentos xantínicos. Em seguida, foi realizada a determinaçäo desses valores em amostras de urina de atletas submetidos ao controle antidopagem